聚合酶鏈式反應(PCR)是一種相對簡單且廣泛使用的分子生物學技術，用于擴增和檢測DNA和RNA序列。與傳統的DNA克隆和擴增方法相比，PCR只需要數小時，具有快速、高效和特異性強。因為實驗需求，目前在PCR基礎上改進。大家在實驗中還接觸到了RT-PCR和qPCR。今天，上海通蔚給大家來介紹一下它們之間的區別。

  PCR

  聚合酶鏈反應，也就是PCR（polymerasechainreaction）技術，這是一種使用DNA聚合酶拷貝選定DNA區域的技術，由KaryMullis及同事在20世紀80年代發明，KaryMullis也因此被授予了諾貝爾化學獎。PCR常用于基因克隆、基因分析、基因診斷、DNA指紋識別等領域。

  PCR實驗前需要 DNA聚合酶、鎂、核苷酸、引物、待擴增的DNA模板和熱循環儀。PCR由三個步驟組成：變性-退火-延伸。

  模版DNA變性：雙鏈DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使其解離使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；

  模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結；

  引物的延伸：DNA模板-引物結合物在72℃、DNA聚合酶（如Taq DNA聚合酶）的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。經過一系列溫度和時間的變性、退火和延伸過程稱為一個擴增循環。循環的每個步驟都應針對所使用的模板和引物組進行優化。該循環重復大約20-40次，然后通常通過瓊脂糖凝膠分析擴增產物。

圖1 PCR擴增示意圖

  RT-PCR

  逆轉錄PCR（reversetranscription PCR）或者稱反轉錄PCR（reversetranscription-PCR,RT-PCR），是聚合酶鏈式反應（PCR）的一種廣泛應用的變形。RT-PCR靈敏度高，操作簡單，常用于基因表達分析、病毒檢測、RNA 病毒的定量等領域等。

  RT-PCR和PCR區別在于它是從mRNA模版開始，在逆轉錄酶的催化下，隨機引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導下合成互補的DNA(complementaryDNA，cDNA)，按照普通PCR的方法用兩條引物以cDNA為模板，則可擴增出不含內含子的可編碼完整基因的序列。

圖2 逆轉錄RT-PCR原理圖

  qPCR

  qPCR實時定量PCR（real-timePCR）是是一種在DNA擴增時（即實時）對其定量的方法，常用于基因表達定量、病原體檢測、基因分型。與普通PCR一樣，DNA通過三個重復步驟進行擴增：變性、退火和延伸。在qPCR中，熒光標記可以隨著PCR的進展收集數據。由于可用的方法和化學物質范圍廣泛，該技術具有許多優點。在基于染料的qPCR（通常為綠色）中，熒光標記允許通過使用dsDNA結合染料對擴增的DNA分子進行定量。在每個循環期間，測量熒光。熒光信號隨復制DNA的數量成比例增加。

圖3 qPCR實時定量原理圖

  上述為大家介紹了PCR、RT-PCR和qPCR區別，選擇哪種技術取決于實驗目的和需求。 如果只需要確定是否存在特定 DNA 或 RNA 序列，可以選擇 PCR 或 RT-PCR；如果需要精確量化起始模板的含量，則 qPCR 是更好的選擇。關于PCR還有疑問，歡迎前來咨詢。上海通蔚有上述三種技術的PCR試劑盒，對PCR試劑盒有需要的歡迎前來咨詢，我們PCR試劑盒快速、高效、特異性強。