發布時間:2024-04-08 發布作者:通蔚生物
ELISA 試劑盒是研究和診斷實驗室中最通用、最常用的免疫測定方法之一,用于檢測和定量不同的生物分析物。然而,鑒于檢測極低濃度分析物的需求不斷增加,這些測定在靈敏度方面存在一些局限性。隨著傳統 ELISA 免疫測定(例如 CLIA 測定)的發展,這一限制已被克服。今天上海通蔚來給大家說說它們之前的區別。
在分析 ELISA 和 CLIA 檢測之間的差異之前,讓我們先了解一下每種免疫檢測的一些特征:
ELISA 使用與酶綴合的抗體,一旦添加相應的顯色底物,酶就會催化化學反應,在樣品中產生可見且可量化的顏色變化。
ELISA 既可用于檢測樣品中分析物的存在(定性),也可用于測量分析物的濃度(定量)。在后一種情況下,有必要使用已知的抗原濃度生成標準曲線。相關閱讀:elisa試劑盒如何定量蛋白濃度
圖1.ELISA實驗測定
近年來,CLIA試驗因其高靈敏度和特異性而在生物醫學研究、臨床診斷、食品安全或藥物分析等領域取得了進展。
CLIA 檢測與 ELISA 的技術基礎相同,不同之處在于,在這種情況下,與檢測抗體偶聯的酶會催化化學發光反應,導致光子發射,產生光而不是可見的顏色變化,這也是化學發光免疫測定(Clia)由來。
與其他分析方法相比,發光測定法具有極高的靈敏度 (1pg/mL)、較寬的檢測范圍以及使用廉價的儀器。
現在,讓我們看看 ELISA 和 CLIA 測試之間的主要區別:
1.- 基材
ELISA :使用顯色底物,例如 TMB 或 ABTS。
CLIA :使用發光底物,例如魯米諾或吖啶酯。
2.- 信號
ELISA :測量顏色變化。
CLIA :測量光發射。
3.- 靈敏度
ELISA :這是一種高度靈敏的檢測方法。
CLIA :這是一種超靈敏的測試。
4.- 優點
酶聯免疫吸附測定 :
靈敏技術(≥500pg/mL)
快速且輕松地實現自動化
廣泛使用和標準化
化學發光分析 :
超靈敏技術(≥1pg/mL)
高穩定性試劑
更大的動態范圍
易于自動化
5.- 缺點
酶聯免疫吸附測定 :
讀數應在酶-底物反應后的短時間內完成。
化學發光分析 :
需要帶有化學發光讀數器的特定設備。
好了,上述為大家介紹了ELISA和CLIA的區別,大家對上述兩種免疫測定技術有一定的認識和了解。具體的選擇需要結合自己的實驗室目標和要求進行選擇。上海通蔚生物一直致力于為廣大高校、科研院所和企事業單位提供ELISA試劑盒和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。