細胞培養中最重要的是防止細胞被細胞以外的微生物污染，如細菌、真菌、支原體等。實驗室的空氣中、實驗臺上、實驗人員的手和手指上、口腔中都存在著多種微生物。這些微生物的繁殖速度比細胞快，可以通過從培養基中竊取營養物質或釋放有毒物質來殺死目標細胞。無菌操作是指為防止這些污染物并僅培養所需的生物材料（細胞等）而進行的操作。本文上海通蔚將為您概述了無菌技術和注意事項！

  培養材料和培養設備的準備

  首先，我們準備材料和設備，以避免將污染源引入進行無菌操作的環境中。

  所有用于培養的培養基、試劑、設備和容器均應滅菌。滅菌方法包括使用電烘箱的干熱滅菌、使用高壓蒸汽的高壓滅菌(高壓蒸汽滅菌)以及使用膜過濾器的過濾滅菌。

  玻璃移液器（測量移液器、駒込移液器、巴斯德移液器）裝在移液器罐中并通過干熱滅菌。此時，在移液器上放置棉塞可以降低微生物污染率。對于棉塞，請使用防水的蒲團棉代替脫脂棉。微量移液器吸頭裝在特殊的盒子中，用鋁箔包裹，并在高壓滅菌器中滅菌。由于高壓滅菌后芯片上可能會附著水滴，因此使用前請徹底干燥。

  培養基和試劑滅菌后，進行無菌檢查，確保其完全滅菌。對于培養基，加入少量培養基和血清；對于試劑，將少量培養基、試劑和血清放入透明管或35 mm培養皿中，并在37°C培養箱中放置約3天。如果存在污染，培養基會變得混濁，因此應將其丟棄并準備新的。

  如果無法使用上述滅菌方法，可用70%乙醇溶液消毒。將儀器和試劑帶入超凈工作臺或安全柜時，應先用浸有70%乙醇或奧斯本的紗布擦拭外部后再放入。使用乙醇后，立即使用燃氣燃燒器時請小心，因為它可能會著火。

  實驗者準備

  實驗者本身可能會引入微生物，因此在進行任何操作之前一定要穿著合適。指甲應剪短，長發應扎起來或塞進帽子里。用肥皂徹底清洗雙手和肘部，并用70%乙醇。戴一次性乳膠手套也是一個好主意，因為如果指甲或手指有皺紋而無法充分消毒，或者手或手指有割傷，微生物可能會殘留。手套還可以有效降低將病原體從標本傳播給實驗人員的風險。

  潔凈工作臺和安全柜

  無菌操作在潔凈工作臺或安全柜（II級或III級）等無菌環境中進行。兩種類型都將空氣通過稱為HEPA過濾器的高性能過濾器輸送到設備中，從而可以在保持設備內部無菌的同時完成工作，但由于它們的機制和功能不同，因此根據目的和材料使用它們用過的。

  潔凈工作臺在室內產生正壓，并保護樣品免受設備外部的微生物污染。供氣上有過濾器，但排氣上沒有過濾器，因此內部樣品可能會泄漏，使其不適合處理轉基因生物和病原體。潔凈工作臺足以進行一般無菌操作。

  安全柜（II級或III級）在供氣和排氣上均配有負壓和HEPA過濾器。因此，它不僅可以保持冰箱內部無菌，還可以防止設備內部的微生物泄漏到空氣中，還可以用來處理重組生物和病原體。

  無菌操作流程

  使用潔凈工作臺或安全柜時，使用前0.5～1小時打開殺菌燈，使用前關閉。殺菌燈發出的紫外線具有很強的殺菌作用，但對人體和細胞也有危害，所以工作前一定要關燈，避免直視殺菌燈。稍微打開門，運轉風扇5至10分鐘，用70%乙醇或奧斯本等消毒劑擦拭工作臺內部，然后開始無菌操作。操作時，門打開高度不超過25厘米。

  如果您攜帶介質、試劑或設備，請先用消毒劑擦拭表面，然后再將其放在工作臺上。打開培養基瓶或移液罐的蓋子時，首先用火焰對蓋子周圍區域進行消毒，因為微生物可能從瓶或罐的開口處進入。

  為防止進入工作臺的微生物和灰塵落入并污染試劑和培養基，請打開煤氣燈或酒精燈以產生向上的氣流。同樣重要的是不要讓試劑瓶、培養瓶或培養皿打開，并避免將手或儀器放在打開的蓋子上。

  滅菌后，用消毒液將用過的試劑、儀器擦拭干凈，然后帶出室外，用消毒液擦拭室內。關上門，關掉風扇，打開殺菌燈。殺菌燈發出的紫外線會降解塑料，因此最好在大約一個小時后將其關閉，而不是繼續打開。

  污染防治措施

  污染大致可分為三種類型：細菌和真菌污染、支原體和病毒污染以及與其他細胞的交叉污染。

  細菌和真菌引起的污染可以通過肉眼或顯微鏡檢查來確定，因為培養基會因pH值的變化而變得渾濁或變色。然而，支原體和病毒引起的污染和交叉污染很難通過肉眼或顯微鏡檢查來區分，因此很難注意到污染，因此定期進行污染檢測是個好主意。

  另外，為防止樣本之間的交叉污染（與其他細胞的污染）和感染，避免同時將兩種或兩種以上的細胞帶入實驗臺，并為每種細胞準備一套培養基和試劑。我們開始做吧。

  如果發現污染，我們將及時處理，防止感染傳播給他人。

  以上，我們已經說明了無菌技術的概要和注意事項。通過確保滅菌和無菌技術可以在一定程度上防止污染。請務必理解每一步的含義并仔細執行操作。