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  • NG108-15小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW34356
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫存:100
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基本信息
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞
細胞簡稱 : N G 108-15 [108C C 15]
細胞形態(tài) : 圓形(10-100μm )
生長特性 : 貼壁細胞
培養(yǎng)環(huán)境 : 空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 : 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 : DM EM (不含丙酮酸鈉)(P M 150212)+0.1mM H ypoxanthine+400nM
Aminopterin+0.016m M T hymidine+10% F B S(164210-50)+1%P /S(P B 180120)

傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
6、收集細胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
傳代比例(密度) : 1:3-1:4
換液頻次 : 2~ 3次/周

細胞背景描述
N G 108-15 [108C C 15]細胞,原名108C C 15;N G 108-15 [108C C 15]細胞是由小鼠N 18TG 2神經(jīng)母細胞瘤細胞和大鼠C 6-BU -1神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞在失活仙臺病毒存在下融合而成。
組織來源 :  腦;體細胞雜交;膠質(zhì)母細胞瘤;神經(jīng)細胞母瘤
細胞類型 : 腫瘤細胞
腫瘤類型 : 膠質(zhì)瘤細胞
生物安全等級 : 1
細胞保藏中心 : ATCC ;  H B-12317ECACC ;  08062516 EC A C C ;  88112302

收到常溫細胞后如何處理
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細胞后,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異常或者對細胞有疑問,請及時跟我們聯(lián)系;對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。

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