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021-54845833/15800441009
產品簡介
產品名稱 ： 大鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)
產品品牌 ： 通蔚生物
組織來源 ： 外周血
產品規格 ： 5×105cells/T 25細胞培養瓶
細胞簡介
大鼠外周血D C 細胞分離自外周血，由外周血單核細胞誘導而成的；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中首次提出外周血這一新概念。樹突狀細胞分為成熟樹突狀細胞和未成熟樹突狀細胞，典型的未成熟樹突狀細胞呈半貼壁生長，在G M -C SF、IL4的作用下形成葡萄串樣集落，細胞大而形態不規則，表面皺褶多，亦可見少量短刺狀突，胞內細胞器豐富并可見吞噬泡，具有較強的遷移能力，伴隨有部分未完全誘導成的單核細胞，貼壁形態多樣。
而成熟的樹突狀細胞由未成熟D C 進一步經T N Fα、LPS等誘導而成，多數呈懸浮生長，細胞呈圓形，細胞體積進一步增大，表面大量粗細不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 )，伴隨少量貼壁未成熟細胞或者單核細胞。未成熟D C 細胞長時間培養也可能導致自發分化成熟。D C 細胞尚無特異性細胞表面分子標志，主要通過形態學、組合性細胞表面標志、在混合淋巴細胞反應中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。
其中成熟樹突狀細胞表面高表達主要組織相容性復合物(M H C )以及C D 80、C D 86等共刺激分子，進而激活T淋巴細胞，誘導免疫應答，處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節；未成熟樹突狀細胞具有很強的抗原攝取加工能力，但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細胞活化、增殖產生免疫應答，不能激活T細胞的第二信號，可導致T細胞無能，從而誘導免疫低反應或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細胞表面C D 80、C D 86、M H C-Ⅱ類分子等共刺激分子表達較低，一般在30% 以下。
方法簡介
通蔚生物實驗室分離的大鼠外周血未成熟D C 細胞采用密度梯度離心法分離外周血單個核細胞、培養過程添加細胞因子誘導而來，細胞總量約為5×105cells/瓶 。
質量檢測
通蔚生物實驗室分離的大鼠外周血樹突狀細胞(未成熟D C 細胞)經C D 86免疫熒光鑒定、細 胞 形態等綜合鑒定，純度可達80% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息
培 養 基 ： 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 ： 每2-3天換液一次
生長特性 ： 半貼半懸浮
細胞形態 ： 圓形、梭形、多角形，形態多樣
傳代特性 ： 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群
傳代比例 ： 不傳代
消 化 液 ： 0.25% 胰蛋白酶
培養條件 ： 氣相：空氣，95% ；C O2，5%
大鼠外周血樹突狀細胞(未成熟D C 細胞)體外培養周期有限；建議使用通蔚生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。
細胞培養狀態
發貨時發送細胞電子版照片
使用方法
大鼠外周血樹突狀細胞(未成熟D C 細胞)是一種半貼半懸浮細胞，細胞形態呈圓形、 梭形、多角形，形態多樣，在通蔚生物技術部標準操作流程下，細胞屬于高度分化細胞；屬于不增殖
細胞群；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1.取出T 25細胞培養瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。
2.貼壁細胞消化
1.取出T 25細胞培養瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。
2.半貼壁半懸浮細胞處理
1) 收集T25細胞培養瓶中的培養基至50ml離心管中，用吸管吸取PBS，吹洗細胞培養1-2次，收集清洗液；經1200-1500rpm 離心3min，棄上清，收集細胞沉淀①。
2) 添加0.25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻，收集細胞懸液至離心管中；經1200-1500rpm 離心3min，棄清，
收集細胞沉淀②。
4) 吸取5ml新鮮完全培養基，重懸細胞沉淀①、細胞沉淀②,把①、②混勻。
5) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，按實驗需求接種于實驗器皿內，然后補充適量新鮮的完全培養基，置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養。
6) 待細胞狀態穩定后，用于實驗；可以每2-3天換液一次新鮮的完全培養基。
3. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1m g/m l），明膠（0.1% ），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和通蔚生物技術部溝通。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
