一本大道香蕉高清久久-一本大道香一蕉久在线影院-一本大道在线视频-一本岛高清v不卡免费一三区-一本到视频在线-一本到亚洲网

歡迎來到上海通蔚!

021-54845833/15800441009

品質保證 · 通蔚試劑

當前位置: 首頁 > 科研產品 > 原代細胞 > 小鼠原代細胞 > 小鼠虹膜色素上皮細胞

產品中心

  • 小鼠虹膜色素上皮細胞

    規格:
    數量:

    購買數量

    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW33570
    • 應用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現貨
    • 商品庫存:100
  • 商品詳情
  • 參考文獻
  • 說明書下載
  • 商品評論0
  • 相關產品
產品簡介
產品名稱 :小鼠虹膜色素上皮細胞
產品品牌 :通蔚生物
組織來源 :眼球
產品規格 :5×105cells/T 25細胞培養瓶

細胞簡介
小鼠虹膜色素上皮細胞分離自眼球虹膜組織。虹膜是眼睛構造的一部分,屬于眼球中層,位于血管膜的最前部。在睫狀體前方虹膜,中心有一圓形開口,稱為瞳孔,猶如相機當中可調整大小的光圈,內含色素決定眼睛的顏色。
日間光線較為強烈時,虹膜會收蹜,只使一小束光線穿透瞳孔,進入眼睛。當進入黑暗環境中,虹膜就會往后退縮,使瞳孔變大,讓更多的光線進入眼睛,多數的脊椎動物的眼睛都有虹膜。
虹膜色素上皮細胞(IPE) 是虹膜重要結構組成細胞之一,位于虹膜組織的后面,和視網膜色素上皮細胞(RPE) 同樣起源于神經外胚葉層,可能具有相似的生物學功能,因此對IPE的研究將為防治因RPE結構或功能異常而導致的眼底病提供新思路。

方法簡介
通蔚生物實驗室分離的小鼠虹膜色素上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

質量檢測
通蔚生物實驗室分離的小鼠虹膜色素上皮細胞經C ytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息
包被條件 :鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm 2) 
培 養  基 :含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁 
細胞形態 :上皮細胞樣 
傳代特性 :可傳1-2代 
傳代比例 :1:2
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白酶
培養條件 :氣相 :空氣,95% 。C O2,5%
小鼠虹膜色素上皮細胞體外培養周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的最佳培養狀態。

細胞培養狀態
發貨時發送細胞電子版照片

使用方法
小鼠虹膜色素上皮細胞是一種貼壁細胞,細胞形態呈上皮細胞樣,在通蔚生物技術部標準操作流程下,細胞可傳1-2代。建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T 25細胞培養瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。
2. 貼壁細胞消化
1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次。
2) 添加0. 25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養基終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5m L,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養。
4) 待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養基。
3. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0. 1m g/m l),明膠(0. 1% ),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和通蔚生物技術部溝通。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

主站蜘蛛池模板: 天天狠狠色噜噜| 香蕉成人网| 五月婷六月婷婷| 色综合婷婷在线| 欧美曰韩一区二区三区| 巨乳毛片| 奇米影视一区| 久久综合久久鬼色| 黄黄视频免费看| 国产精品ady9| 99国产精品免费视频观看| 一级毛片一级毛片a毛片欧美| 午夜在线不卡| 欧美日韩不卡中文字幕在线| 久久精品国产亚洲麻豆| 国产一区二区三区高清| 福利影院在线看| 中文字幕波多野不卡一区| 亚洲成在人网站天堂一区二区| 色婷婷久久综合中文久久一本| 欧美精品一区二区三区视频| 久久动漫精品| 国产精品永久免费自在线观看| 99视频福利| 一本久久精品一区二区| 四虎影视在线看| 欧美人拘一级毛片| 好看的亚洲视频| www.久草| 亚洲一级毛片免费看| 涩涩虎| 久久综合精品国产一区二区三区无| 国产原创麻豆精品视频| 91精品国产高清91久久久久久| 亚洲国产精品专区| 日本亚洲欧美| 久久久受www免费人成| 国产男女爱视频在线观看 | 亚洲成a人片在线观看精品| 欧美日韩不卡中文字幕在线| 国产日韩欧美在线观看免费视频|