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021-54845833/15800441009
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞（低分化）
細(xì)胞簡稱 ：PC -12(Low differen tiation)
細(xì)胞形態(tài) ：多角形
生長特性 ：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ：RPM I-1640(P M 150110)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時間 ：1~ 2分鐘
傳代比例（密度） ：1:3-1:4
換液頻次 ：2~ 3次/周
細(xì)胞背景描述
PC -12(Low differen tiation)細(xì)胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC -12(Low differen tiation)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(N G F)受體，N G F可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC -12(Low differen tiation)細(xì)胞不合成腎上腺素。
供體年齡 ：雄
組織來源 ：腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤
細(xì)胞類型 ：腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ：嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1.收到常溫細(xì)胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2.用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)
胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用
基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4.靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)
依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5.若觀察到異常或者對細(xì)胞有疑問，請及時跟我們聯(lián)系；對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。
售前須知
1、U ndifferen tiated、Low differen tiation和Highdifferen tiation的區(qū)別：U ndifferen tiated 的PC -12從形態(tài)上看是圓形的，聚團(tuán)生長的漂浮細(xì)胞；Low differen tiation的成多角形，有較短的突起；Highdifferen tiation的細(xì)胞有多個突起，突起數(shù)目不等，突觸較長，類似神經(jīng)元軸突。
2、Low differen tiation和Highdifferen tiation是在U ndifferen tiated的PC -12基礎(chǔ)上誘導(dǎo)產(chǎn)生的，Low differen tiation和Highdifferen tiation指的與神經(jīng)細(xì)胞表型的相似程度，Highdifferen tiation更接近神經(jīng)細(xì)胞表型。
